Die GMP-Dokumentation beinhaltet sämtliche schriftlichen Unterlagen und Aufzeichnungen, die gemäß den Richtlinien der Good Manufacturing Practice (GMP) angefertigt werden. Ihr Hauptzweck ist die Gewährleistung der Einhaltung von Qualitätsstandards in der Produktion von Pharmazeutika, Medizinprodukten oder Lebensmitteln. Elemente der GMP-Dokumentation umfassen Arbeitsanweisungen, Aufzeichnungen über Produktionsabläufe, Berichte der Qualitätskontrolle, Dokumente zur Validierung sowie Protokolle zu Schulungen und Audits. Eine akkurate und umfassende Dokumentation ist für die Rückverfolgbarkeit von Produkten, die Freigabe von Produktionschargen und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften unerlässlich. Sie fungiert zudem als Beleg für die Qualitätssicherung und unterstützt Unternehmen dabei, ihre Produktionsprozesse stetig zu optimieren. Durch eine exakte GMP-Dokumentation wird wesentlich zur Sicherheit und Effektivität der hergestellten Produkte beigetragen.